martes, 20 de junio de 2017

EXPERIENCIAS COMPARTIDAS


Nunca pensé que pasarme una semana en la playa, en un bonito y confortable hotel fuera a causa de mi trabajo y no quiero decir que sea porque mi esfuerzo y quehacer me haya permitido dicho viaje. No, mi faena es estar aquí y ahora disfrutando de todo un lujo de instalaciones y playa, pero lo más importante es la compañía. La Asociación Alcrebite (Asociación de familiares y enfermos de Alzheimer) se ha trasladado una semana a la playa. Estamos trabajando, pero es tanta la recompensa que el trabajo se vuelve placer.
Nuestros mayores tienen un duro pasado a sus espaldas, y ahora en la última etapa de la vida, la enfermedad los castiga de una manera descomunal. Creo que es una de las peores enfermedades. Que tus recuerdos se te borren es como borrarte de un plumazo de toda una vida, de la tuya. Pero mi Asociación está aquí para ayudarles y guiarles en este duro camino. Llevarlos a la playa, caminar pisando la fina arena mojada, dejar que las olas vengan acariciar sus hinchados y cansados pies, todo eso para nosotras es un placer, porque ver sus caras sonrientes ver su rostro entre sorprendido e iluminado, eso no tiene precio. Unidos en la playa sin distinción, salud y enfermedad cogidos de la mano y apoyándonos todos.
A pesar de estar presente la enfermedad, la coquetería perdura en las mujeres. El pelo no quieren que se les moje porque se despeinan y están feas. Sus uñas las quieren tener pintadas y bien arregladas, y por su puesto aquel collar de perlas que le regaló su hija, ese no se lo quitan.  Cuando llega el momento de la foto, todos se acicalan. Algunas sin su carmín en los labios no quieren estar, la foto saldría sin color.
Todos juntos y luchando, porque cuando unimos nuestras fuerzas el peso es compartido. Por la noche llega la hora de la ducha y de ponernos nuestras mejores galas para ir a cenar. Este momento es genial. Abren sus maletas y buscan entre la ropa que sus hijas le han preparado, lo que mejor les combina. La ilusión reflejada en sus caras es digna de admirar.
Pero no todo es tan perfecto, porque como ya sabemos la enfermedad está acecho, y pronto muestra su lado más oscuro. La desorientación, la incertidumbre de no estar en el lugar de siempre les rompen sus esquemas, se ponen nerviosos, se enfadan y a veces lloran. Es aquí y en este momento donde el peso entero cae en sus ya deterioradas familias, que, aunque cansadas, siguen adelante con un abrazo, una sonrisa o un “venga que estamos aquí todos contigo”. Nosotras (el equipo técnico, como nos llama nuestra presidenta) también estamos ahí en esos momentos e intentamos darles un poco de aliento a esa castigada familia, que como ya he dicho nunca se cansan, pero un soplo de aire fresco también les viene bien.
Y así entre todos, hemos pasado unos días inolvidables, porque las experiencias vividas con ellos son imborrables. El saco lo tenemos lleno de anécdotas. Anécdotas de cosas sencillas y humanas como, por ejemplo, mujeres acostumbradas a trabajar, a que nunca nadie ha hecho nada por ellas, ahora en estas vacaciones, antes de salir de su habitación hacen su cama, lavan sus toallas y friegan su habitación, porque eso de salir con la cama sin hacer no está bien.
Nos quieren agradecer siempre nuestra ayuda con lo mejor que tienen, pero lo que ellas y ellos no saben es que nuestra mayor recompensa es ver su sonrisa, verles disfrutar de cosas tan sencillas como una brisa marina, o un cálido atardecer sentados en la terraza del hotel. No necesitamos riquezas ni grandes cosas, tan solo necesitamos personas con corazón y grandes sentimientos como son los que formamos esta Asociación. ASOCIACIÓN ALCREBITE.



MARÍA PÉREZ GARCÍA


4 comentarios:

  1. Con la lectura de tus vivencias en esta actividad de ocio y tiempo libre se confirma la idea de que la enfermedad de Alzheimer no se cura, pero detrás de la enfermedad hay personas con alientos para gozar y sonreír si se les ofrece un clima de afecto, integración y normalizacion. Gracias Maria por tu MAGNIFICO relato.

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  2. No has podido describir de mejor manera como se manifiesta esta dura y maldita enfermedad. Un gracias infinito a ti y a la asociación por apoyar tanto a nuestros familiares y hacerlos sentir tan felices. No tenemos palabras suficientes de agradecimiento.

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    1. Gracias a ti por estar ahí y por este emotivo comentario.

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